Здравствуйте!я бы хотел узнать,сколько стоит сделать аборт,с помощью таблеток и хирургическим путем! Максим
Ответ
Уважаемый Максим. Стоимость таблетированного аборта зависит от страны-производителя таблеток. Франция (мифегин) - 17000, процент осложнений 1-2%. Китай (мифолиан), - 12500, процент осложнений 15%, российский (пенкрафтон)-8900, процент 35-40%.
Стоимость хирургического вмешательства 5000.
Все вышеперчисленное относится к срокам до 3 недель задержки или 5 неделям беременности. Срок должен быть установлен по УЗИ.
Все сроки свыше выполняются индивидуально. Аборт можно сделать только до 12 недель беременности. С уважением, Флорова Марина Александровна, тел.265-54-85
Замершая беременность: в чем причина?
На самых ранних сроках своего развития плод слишком уязвим. Поэтому, не смотря на наличие множества факторов защиты, в первую очередь – плаценты, малыш все же подвержен внешним влияниям, которые могут спровоцировать выкидыш. Каковы причины замершей беременности? Как обследоваться, если беременность прервалась?
Угроза выкидыша: какие признаки?
Первым признаком угрожающего выкидыша являются постоянные боли в нижних отделах живота, появившиеся на ранних сроках беременности. При наличии болей будущей мамочке необходимо обратиться к врачу для обследования и подбора терапии, направленной на сохранение беременности.
При угрозе выкидыша очень многое зависит от будущей мамы: важно соблюдать строгий постельный режим, полностью исключить физические нагрузки и секс. При соблюдении режима и адекватном лечении вы беременность сохраните!
Если вы несвоевременно обратились к врачу и не получаете нужного лечения, то угрожающий выкидыш может перейти в начавшийся. При этом у женщины появятся мажущие кровяные выделения – это второй признак возможного прерывания беременности. Чтобы его избежать, при наличии болей и кровяных выделений на малых сроках беременности, необходимо обратиться к врачу за обследованием и рекомендациями.
Проведение УЗИ позволит определить: жив ли плод, и насколько велика угроза прерывания беременности. После УЗИ необходимо соблюдать строгий постельный режим, а также использовать препараты, которые помогут сохранить беременность: спазмолитики, витамины, седативные препараты. Если сложно организовать строгий постельный режим дома, лучше ехать в больницу.
Аборт в ходу
Появление обильных кровяных выделений со сгустками – признак того, что беременность прервалась (аборт в ходу). В этот момент плод выходит из матки, следствием чего является маточное кровотечение. Оно может быть настолько обильным, что приведет к серьезной кровопотере и развитию симптомов анемии – появлению слабости, головокружений, потери сознания, сухости кожи, ломкости ногтей, стенокардии и пр.
Кровотечение может само не остановиться до тех пор, пока не будет извлечена вся плацентарная ткань! Поэтому при появлении обильных кровяных выделений нужно срочно обратиться к врачу для проведения операции по инструментальному удалению остатков плацентарной ткани (выскабливания). В противном случае могут присоединиться воспалительные осложнения (эндомиометрит, аднексит и пр.)
Цитогенетическое исследование
Важную роль в установлении причины самопроизвольного выкидыша играет цитогенетическое исследование абортного материала. При выкидыше на ранних сроках на цитогенетическое исследование может быть отправлен весь абортный материал.
После получения его помещают в специальную транспортную среду и немедленно доставляют в лабораторию цитогенетики. Замороженная либо помещенная в формалин ткань не пригодна для цитогенетического исследования. Быстрая доставка и использование для анализа нескольких образцов увеличивает вероятность положительного результата, который обычно составляет 85%.
Если цитогенетическое исследование не дало желаемого результата, то в дальнейшем необходимо продолжить обследование и выяснить причины прерывания беременности, о которых мы подробно поговорим далее.
Замершая беременность: в чем причина?
Наиболее частыми причинами прерывания беременности на ранних сроках являются:
- половые инфекции (уреаплазмоз, хламидиоз, микоплазмоз, гонорея и пр.)
- прием ряда лекарств: противоопухолевых препаратов (аминоптерина и метотрексата), антибиотиков (стрептомицина, тетрациклина, флюконазола), антикоагулянтов (варфарина, кумарина), ретиноидов и витамин А, антиконвульсантов и пр.
- наследственная патология у плода (синдрома Дауна, синдром Шерешевского-Тернера и пр.).
- дефицит фолиевой кислоты (витамина В9)
- тромбофилия - склонность к развитию тромбов (кровяных сгустков).
Как обследоваться после замершей беременности?
Если ваша первая беременность прервалась, не стоит отчаиваться. Не факт, что такое повториться в следующую беременность. Однако в том случае, если беременность замирает не в первый раз, необходимо обратиться к врачу и пройти следующие обследования:
- инфекционный скрининг, включающий мазки на флору исследование отделяемого цервикального канала методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) оценку наличия в крови антител к возбудителям при помощи иммуноферментного анализа (ИФА) посев с определением количества микроорганизмов, а также их чувствительности к антибиотикам
- гормональный профиль с определением концентрации в крови лютеинизирующего (ЛГ), фолликулостимулирующего (ФСГ), тиреотропного (ТТГ) гормонов, пролактина, эстрадиола (Е2), тестостерона, прогестерона, кортизола, 17-оксипрогестерона, дегидроэпиандростерона (ДГЭА), трийодтиронина (Т3), тироксина (Т4)
- обследование на ТОРЧ-инфекции методом ИФА
- консультацию генетика с кариотипированием супругов на выявление хромосомных аномалий и наследственной патологии
- генетическое обследование с определением мутации/полиморфизма следующих генов, приводящих к развитию тромбофилии: V Лейдена, PAI-1, фибриногена (G455A) гена тканевого активатора плазминогена протромбина антитромбина III протеина S и С пр.
- оценку фолатного статуса по содержанию фолиевой кислоты в эритроцитах
- анализ на антифосфолипидные антитела (волчаночный антикоагулянт
антикардиолипиновые антитела антитела к бета-2-гликопротеину-I).
Устранение причин замершей беременности
После установления причины замершей беременности проводится ее устранение. С этой целью в зависимости от этиологического фактора назначается соответствующее лечение: при гормональных нарушениях – коррекция гормонального статуса, при наличии инфекционных заболеваний – противовирусная или антибактериальная терапия, при имеющейся общей патологии – подбор адекватной терапии с целью компенсации процесса.
Если установлен дефицит фолиевой кислоту рекомендуют прием витамина В9 в дозе 400-100 мкг за 3-4 месяца до зачатия, на протяжении всего срока беременности и во время грудного вскармливания.
Пациентки с выявленной тромбофилией нуждаются в назначении антикоагулянтной терапии (фраксипарина) до беременности, во время нее и в течение как минимум 6 недель послеродового периода. Дополнительная терапия, которую назначает врач, должна включать: поливитамины полиненасыщенные жирные кислоты (омега-3) антиоксиданты (микрогидрин, витамин Е) препараты железа фолиевую кислоту (4 мг в сутки). На фоне лечения необходим регулярный контроль состояния системы гемостаза: уровень комплекса тромбин-антитромбин, числа тромбоцитов, содержание D-димера и пр.
Правильно подобранная терапия и адекватное наблюдение за пациенткой является гарантией того, что беременность будет сохранена.
Психологическое гунфу для будущих мамочек
Для каждой женщины, независимо от её возраста, прерывание беременности представляет собой психологическую травму и затрагивает основу человеческого бытия.
Женщины, пережившие потерю ребенка, нуждаются в психологической реабилитации даже после первого выкидыша для того, чтобы в дальнейшем не замечать никаких препятствий на пути к реализации материнского начала.
Для того чтобы преодолеть психологические проблемами и наконец стать мамой, в «Школе женского здоровья Ольги Панковой» я предлагаю овладеть техниками психологического гунфу, которые помогут побороть 5 «сорняков» в саду материнства: чувство вины, обиды, страха, стыда и душевной пустоты.
Помните: главное – верить! Пропитывайтесь духом победы каждое утро! Не опускайте руки перед временными трудностями! И вашей встрече с малышом ничто не помешает!
Генетический анализ при беременности #8211 возможность определения патологий плода
Генетический анализ при беременности #8211 это комплекс исследований и наблюдений, необходимых для определения наследственности и оценки вероятных рисков. Проще говоря, это анализы для выявления склонности будущего ребенка к различным заболеваниям. В последнее время медицинская статистика неумолимо свидетельствует о возрастании рожденных с генетическими отклонениями детей. Но, как показывает практика, большинства наследственных заболеваний можно было бы избежать, вылечив их еще до беременности.
Генетический анализ при планировании беременности
Врачи считают идеальным решением пройти анализ на генетические заболевания не во время беременности, а на этапе ее планирования. Тогда можно оценить процент вероятности передачи ребенку наследственных заболеваний и предотвратить некоторые патологии. Для этого нужно обратиться к генетику, поскольку именно ДНК будущих матери и отца играют главную роль в определении наследственных признаков их ребенка.
Врач проанализирует состояние здоровья и подберет анализы, которые необходимо будет пройти потенциальным родителям. Таким образом, можно будет спрогнозировать здоровье будущего ребенка, а также определить вероятные наследственные заболевания, которые могут передать малышу его родители.
Еще одним несомненным плюсом такого анализа именно при планировании беременности является то, что можно предотвратить невынашивание плода. Как утверждают медики, большой процент женщин прибегают к генетическому анализу после выкидыша, чтобы узнать вероятные причины и не допустить этого во второй раз.
Что такое генетический анализ?
Молекулярно-генетический анализ #8211 это лабораторные исследования, которые проводятся с определенными целями:
Проанализировать генетическую совместимость, определяющую материнство и отцовство, а также иное кровное родство (в просторечии этот анализ называется #8220 тест ДНК#8221 или #8220 тест на отцовство#8221 ).
Сформировать генетический паспорт будущего ребенка.
Выявить инфекционные возбудители.
Анализ на генетическую предрасположенность к некоторым заболеваниям (например, раку). Анализ практически со 100-процентной гарантией определяет такие потенциальные заболевания:
тромбозы
сахарный диабет
болезни щитовидной железы
остеопороз
болезни желудочно-кишечного тракта
инфаркт миокарда
артериальная гипертония
синдром Дауна, Эдвардса
бронхо-легочные патологии.
В каких случаях генетический анализ при беременности проходить обязательно?
Генетический анализ можно проводить по желанию, если будущие родители подходят к планированию ребенка со всей серьезностью и хотят предотвратить риски. Но чаще всего женщины проходят такой анализ уже будучи беременными, и только тогда, когда гинеколог подозревает аномалии плода.
Беременным женщинам в обязательном порядке необходимо пройти генетический анализ в таких случаях:
после 35 лет
первый ребенок рожден с пороками развития
в семьях будущих родителей ранее были случаи генетических заболеваний
при перенесенных во время беременности заболеваниях #8211 гриппе, ОРВИ, краснухе или токсоплазмозе
ранее были выкидыши, мертворожденные дети
длительное употребление лекарственных препаратов, алкоголя, никотина или наркотических средств
после воздействия облучения (радиации или рентгена).
Как делают генетический анализ?
Существуют виды и методы генетического анализа: неинвазивные (традиционные) и инвазивные.
К неинвазивным относят:
Ультразвуковое исследование (УЗИ). Первый раз проводят на сроке 10-14 недель для выявления возможных врожденных патологий у плода. Главный признак наличия патологии #8211 аномальная ширина шейно-воротникового пространства (менее 2,5 и более 3 мм). Второе УЗИ на сроке 20-24 недель проводится для определения пороков плода, аномалий плаценты и количества околоплодных вод.
Генетический (биохимический) анализ крови при беременности. Проводят на начальном этапе для выявления вероятной хромосомной и наследственной патологии.
Если такие способы генетического анализа предрасполагают к сомнениям или подозрениям, то для их подтверждения или исключения прибегают к инвазивным методам :
Амниоцентез #8211 на 15-24 неделе беременности берется забор околоплодных вод для анализа путем прокола длинной иглой матки. Это делается под контролем УЗИ и не опасно для ребенка (в 99%). Результаты будут нескоро, потому что при данном методе специалисты #8220 проращивают#8221 клетки, но с помощью этого анализа можно выявить гемофилию, синдром Дауна, Эдвардса, Патау, фиброзно-кистозные и мышечные патологии.
Биопсия хориона #8211 на 9-12 неделе беременности исследуются клетки, отвечающие за формирование плаценты. Их забор осуществляется путем прокола длинной иглой брюшной полости или через шейку матки. Результаты анализа готовы через 3-4 дня. Риск выкидыша составляет 2%. Определяются такие заболевания, как синдром Дауна, Тай-Сакса, муковисцидоз, талассемия.
Кордоцентез #8211 на сроке 20-25 недель через пункцию из полости матки берется забор пуповинной крови для генетической экспертизы. Результаты будут через 5 дней. Достоверно диагностируется резус-конфликт и гемолитические заболевания плода.
Плацентоцентез #8211 такая процедура преимущественно проводится во втором триместре, чтобы выявить последствия перенесенных женщиной во время беременности инфекционных или вирусных заболеваний. В 96-97% случаев анализ проходит без осложнений, однако процедура достаточно сложная и проводится под общим наркозом. Наиболее точно выявляет синдром Дауна, поскольку анализ связан с количеством и качеством хромосом.
Практически при проведении всех инвазивных методов генетического анализа вероятны осложнения. Поэтому процедуры необходимо проводить под строгим контролем специалистов на дневном стационаре и с использованием УЗИ. Кроме того, после процедур беременная женщина должна некоторое время провести в больнице под наблюдением врачей. А для профилактики вероятных осложнений назначаются медикаментозные препараты.
Сколько стоит генетический анализ?
Если речь пойдет о неинвазивных методах (УЗИ и анализ крови), то больших денег они, естественно, не стоят. Но если необходимо будет задействовать более сложные инвазивные процедуры, тогда цена значительно возрастет. Это связано с тем, что для их проведения необходимо привлечь сложную современную медицинскую технику, препараты для химической лаборатории.
Кроме того, услуги компетентных генетиков также имеют немалую стоимость. Именно по этим причинам цена генетического анализа значительно превышает стоимость обычных анализов. В зависимости от региона и клиники, генетическое исследование на одно заболевание стоит от 600 рублей до 40 тыс. рублей.
Однако не стоит забывать о том, что первоначальное вложение средств в проведение генетического анализа позволит в дальнейшем сэкономить деньги. Кроме того, трудно переоценить радость рождения здорового малыша.
Где и как можно сделать генетический анализ?
Сдать генетический анализ, получить квалифицированные консультации и подробные объяснения по вопросам планирования семьи и беременности, нормального зачатия, вынашивания и рождения здорового, без отклонений, ребенка можно в центрах репродуктивных технологий, научных центрах молекулярно-генетических исследований, современных гинекологических клиниках, генетических и специализированных медицинских центрах.
Только такие современные центры оснащены необходимым медицинским оборудованием и имеют в подразделении биохимическую лабораторию для проведения необходимых генетических анализов. Кроме того, такие сложные исследования не может проводить обычный гинеколог в женской консультации, здесь нужна помощь специалиста-генетика.
Подытожив всю информацию, можно выделить основные плюсы в проведении полного генетического анализа при беременности:
выявление 400 патологических заболеваний из 5000 вероятных
выявление аномалий, мутаций, уродств
при серьезных генных патологиях есть возможность сделать аборт на ранних сроках или провести искусственные роды.
Главное, что надо помнить, генетический анализ не исправляет нарушения в развитии плода, а лишь дает необходимую информацию. Право же выбора всегда остается за родителями. Ответственный подход к планированию беременности позволит избежать проблем и обеспечить рождение здорового и полноценного ребенка.
Генетический анализ при беременности #8211 это комплекс исследований и наблюдений, необходимых для определения наследственности и оценки вероятных рисков. Проще говоря, это анализы для выявления склонности будущего ребенка к различным заболеваниям. В последнее время медицинская статистика неумолимо свидетельствует о возрастании рожденных с генетическими отклонениями детей. Но, как показывает практика, большинства наследственных заболеваний можно было бы избежать, вылечив их еще до беременности.
Генетический анализ можно проводить по желанию, если будущие родители подходят к планированию ребенка со всей серьезностью и хотят предотвратить риски. Но чаще всего женщины проходят такой анализ уже будучи беременными, и только тогда, когда гинеколог подозревает аномалии плода.
Если речь пойдет о неинвазивных методах (УЗИ и анализ крови), то больших денег они, естественно, не стоят. Но если необходимо будет задействовать более сложные инвазивные процедуры, тогда цена значительно возрастет. Это связано с тем, что для их проведения необходимо привлечь сложную современную медицинскую технику, препараты для химической лаборатории.